Nuo šiandien Karštosios linijos 1808 operatoriai gali visus norinčiuosius registruoti antros vakcinos dozei, kai pasirenkama kito gamintojo vakcina nei prieš tai skiepijant pirma doze. Šiuo metu patvirtinti algoritmai jau leidžia miksuoti „Comirnaty“ (gam. „BionTech“ ir „Pfizer“) ir „Vaxzevria“ (gam. „AstraZeneca“) vakcinas skirtingu eiliškumu: pirma dozė „Comirnaty“, antra – „Vaxzevria“ arba atvirkščiai.
Moksliniai tyrimai rodo, kad būtent šių vakcinų miksas suformuoja dar didesnį imunitetą. Antrai vakcinos dozei siūloma rinktis kitą vakciną, jei po pirmos „Comirnaty“ ar „Vaxzevria“ dozės pasireiškia stiprūs šalutiniai poveikiai.
Renkantis kito gamintojo vakciną, antram skiepui asmuo gali registruotis ir skiepytis praėjus 56 dienoms po pirmo skiepo. Tiems asmenims, kurie pasirinko skiepytis skirtingomis vakcinomis, rekomenduojama antrą vakcinos dozę gauti 56–84 dienų intervalu, nes atlikti moksliniai tyrimai šį laikotarpį išskiria kaip efektyviausią imuniteto susiformavimo atžvilgiu.
Jei antra COVID-19 vakcinos dozė kita vakcina, nei skiepijant pirma doze, negali būti skiepijama minimu terminu, ji skiepijama artimiausiu įmanomu laiku po termino pabaigos. Gyventojai, norintys pasiskiepyti skirtinga vakcina, gali registruotis internetu adresu www.koronastop.lt arba skambindami 1808.
Svarbu pažymėti, kad skirtingų vakcinų dozės bus nurodomos ir ES Skaitmeniniame COVID pažymėjime. Asmuo, pasiskiepiję pagal miksuotą schemą, galės sėkmingai naudoti tiek ES Skaitmeninio COVID pažymėjimo, tiek Galimybių paso atveriamomis galimybėmis.
Tokios mišrios skiepijimo schemos taikomos ir kitose Europos Sąjungos valstybėse, pavyzdžiui, Prancūzijoje, Vokietijoje, Ispanijoje, Švedijoje. Portugalija taiko mišrią schemą asmenims iki 60 metų amžiaus ir jei paskiepijus prima doze pasireiškia sunki nepageidaujama reakcija, Slovakija, Estija – taip pat pasireiškus sunkiai nepageidaujamai reakcijai po pirmos dozės. Belgijoje kol kas sprendimo nėra, tačiau tokia praktika gali būti taikoma individualiais atvejais. Kitos šalys vis dar laukia Europos vaistų agentūros (EVA) sprendimo.
SAM inf.
